實(shí)驗(yàn)室比對(duì)實(shí)驗(yàn)方案如何設(shè)計(jì)？有哪些內(nèi)容？比對(duì)試驗(yàn)的樣品有哪些要求呢？下面就讓我司訊科工作人員帶大家一起來(lái)了解實(shí)驗(yàn)室比對(duì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)。
實(shí)驗(yàn)室比對(duì)方案內(nèi)容
比對(duì)方案的內(nèi)容一般包括：
1）目的；
2）開(kāi)始時(shí)間和結(jié)束時(shí)間；
3）比對(duì)形式、檢測(cè)項(xiàng)目、儀器設(shè)備、檢測(cè)方法、參加人員等；
4）所用樣品的描述，例如均勻性、穩(wěn)定性、發(fā)放形式和處置要求；
5）檢測(cè)技術(shù)的要求，例如重復(fù)測(cè)試次數(shù)的要求；
6）記錄要求；
7）評(píng)價(jià)方法和判斷的準(zhǔn)則；
8）出現(xiàn)不符合處置的要求；
9）其他需要特殊注意的事項(xiàng)。
比對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品
樣品要求：
用于比對(duì)實(shí)驗(yàn)的樣品需要滿足以下要求：
1）樣品有充分的均勻性和穩(wěn)定性，在適合的條件下保存；
2）樣品的數(shù)量應(yīng)能夠滿足所有測(cè)試項(xiàng)目的要求，必要時(shí)要留出附加測(cè)試的樣品；
3）樣品的制備應(yīng)有文件化處理程序，在使用前應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行確認(rèn)。
樣品的制備和準(zhǔn)備：
比對(duì)試驗(yàn)的樣品可分為陰性樣品和陽(yáng)性樣品。對(duì)于陽(yáng)性樣品，可通過(guò)以下途徑獲得：
01、自制樣品
上一篇：歐盟MDR以及美國(guó)FDA醫(yī)療器械分類方法詳解
下一篇：保溫杯出口英國(guó)要做CE認(rèn)證嗎？
- 美國(guó)俄勒岡州修訂《無(wú)毒兒童法案》
- 重磅消息！美國(guó)CPSC發(fā)布關(guān)于eFiling的16 CFR Part 1110最終規(guī)則
- 澳大利亞將三種物質(zhì)列入IChEMS進(jìn)行管控！
- 歐盟：6項(xiàng)新物質(zhì)將于2025年1月加入SVHC高度關(guān)注物質(zhì)清單
- 歐盟發(fā)布?xì)W洲可信數(shù)據(jù)框架的標(biāo)準(zhǔn)化請(qǐng)求草案
- 歐盟將在食品接觸材料中全面禁用雙酚A
- 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法（２０２１年）修正全文
- 歐盟委員會(huì)通過(guò)食品接觸材料中雙酚A禁令
- 金屬材料彎曲試驗(yàn)的具體步驟和要點(diǎn)
- 歐盟發(fā)布外置電源適配器能效法規(guī)草案