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檢測報告原始記錄的要求

原始記錄的要求

1.所有記錄應清晰明了,并以便于存取的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失的適宜環(huán)境的設施中。應規(guī)定記錄的保存期。

2.所有記錄應予安全保護和保密。

3.每項檢測或校準的記錄應包含充分的信息,以便在可能時識別不確定度的影響因素,并確保該檢測或校準在盡可能接近原條件的情況下能夠重復。記錄應包括負責抽樣的人員、每項檢測和/或校準的操作人員和結果校核人員的標識。

4.觀察結果、數(shù)據(jù)和計算應在產(chǎn)生的當時予以記錄,并能按照特定任務分類識別。

5.當記錄中出現(xiàn)錯誤時,每一錯誤應劃改,不可擦涂掉,以免字跡模糊或消失,并將正確值填寫在其旁邊。對記錄的所有改動應有改動人的簽名或簽名縮寫。

具體我們要從如下的方面去做

1、空白原始記錄編制及修訂的規(guī)范

原始記錄的編制要品種齊全、信息完整、方便實用、設計合理。首先實驗室技術負責人和質(zhì)量負責人應對檢測記錄的格式作出統(tǒng)一規(guī)定,然后組織有豐富實際工作經(jīng)驗的人員按照相關的標準規(guī)范和方法及檢測工作的實際情況編寫好各種空白檢測記錄草稿。在此基礎上由質(zhì)量管理部門會同相關科室負責人對空白檢測記錄草稿的全面性、有效性、協(xié)調(diào)性進行嚴密的審核,并根據(jù)審核意見作出相應修改后交技術負責人批準。

在使用過程中如需修改空白檢測記錄,使用科室或人員應提出申請,編制好修改稿草稿后交質(zhì)量管理部門,由質(zhì)量管理部門組織相關科室負責人對其進行重新審核,審核通過后交技術管理人批準實施。批準實施的修改稿由質(zhì)量管理部門重新標注唯一性標識(編號同原記錄、版次應有別于原記錄) 、替換原有的記錄并組織印制;向使用科室或人員發(fā)出原有記錄作廢的通知、收回原有的記錄、發(fā)放修改后的檢測記錄供相關人員使用。

2. 原始記錄書寫及修改

原始記錄的書寫應字跡應工整清晰、準確無誤,并保留適當?shù)男芯?span style="font-size: 14px; font-family: Calibri;">,為更改留有一定的余地;無可填寫的內(nèi)容,應填“無”或“/ ”,不得有空項;原始記錄應使用規(guī)范的專業(yè)術語,盡量不要出現(xiàn)不確定量(如12滴,510ml),計量單位應采用國際標準計量單位,有效數(shù)字的取舍應符合實驗要求;常用的外文縮寫(包括實驗試劑的外文縮寫)應符合規(guī)范,首次出現(xiàn)時必須用中文加以注釋;所有的記錄須用藍色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書寫。不得使用鉛筆或其它易褪色的書寫工具書寫。另外,原始記錄應有實驗人員簽名,所有簽名必須由本人完成,不能代簽。

原始記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改,應在修改處按體系文件的要求修改,需要劃改,保證修改前的記錄能夠辨認,并應由修改人簽名(更改僅限于檢測或編制人員本人,復核和審核人員不得自行更改檢測原始記錄的有關信息或數(shù)據(jù));對檢測過程中因故作廢的檢測記錄也應予以保留,確保檢測記錄的原始真實、完整準確、清晰整齊,相關的數(shù)據(jù)、信息均能有據(jù)可查,溯源無誤。

3. 原始記錄的原始性

檢測人員必須按照做有痕、追有蹤、查有據(jù)的總體要求填寫檢測原始記錄,檢測記錄要邊實驗邊記錄,不可漏記、抄記、事后補記或轉(zhuǎn)抄。原始記錄中不僅要記錄標準正文描述的實驗結果內(nèi)容,更要將實驗過程中觀察到的現(xiàn)象,異常現(xiàn)象的處理,產(chǎn)生異?,F(xiàn)象的可能原因及影響因素的分析等進行完整的記錄;同時,每個檢測項目開始前應首先記錄這個項目的實驗目的。實驗結束后也應該對結果進行分析,并得出明確的結論。

4. 原始記錄的可溯源性

檢測原始記錄內(nèi)容包括溶液、儀器、試劑、對照品、圖譜、表格等多項內(nèi)容,每一項內(nèi)容記錄都必須具有可溯源性。

(1)溶液:常用的溶液有標準滴定液、標準pH緩沖液、標準比色液、標準鉛溶液、標準砷溶液等等。使用到這些溶液時,要在原始記錄中注明其來源,并應能在另外的記錄本中追溯到配制、標定等記錄;

(2)儀器:實驗過程中應做好儀器的使用記錄,原始記錄應與儀器使用登記相對應。

(3)試劑:一些特殊試藥(毒、麻、精、放)的領用登記應與實驗原始記錄相對應。

(4)對照品:應記錄其來源、批號和使用前的處理;用于含量(或效價)測定的,應注明其含量(或效價)和干燥失重(或水分)

(5)圖譜、表格:隨著分析儀器的進步,數(shù)據(jù)采集和處理軟件的功能越來越強大,每一次檢測,系統(tǒng)會記錄下很多信息,通常會選擇:樣品編號、采集時間、存盤路徑、打印時間、方法、操作者等信息,打印出來,必要時粘貼在記錄紙上,不宜粘貼的,可另行整理裝訂成冊并加以編號,同時在記錄本相應處注明。

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