一、什么是REACH

     REACH建議建立一個系統(tǒng)來管理高關(guān)注度物質(zhì)的用途，使其投入市場后能符合管理局的要求，管理當(dāng)局要求物質(zhì)及其使用過程的有效信息都考慮在內(nèi)，確認(rèn)那些物質(zhì)在使用中產(chǎn)生的風(fēng)險能被充分控制或其經(jīng)濟(jì)效益大于風(fēng)險性。

     對人類健康產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)影響的第一類和第二類 CMR 物質(zhì)，可在生物有機(jī)體內(nèi)堆積的PBT和vPvB 物質(zhì)都屬于高關(guān)注度物質(zhì)，評估系統(tǒng)建立一個安全網(wǎng)絡(luò)，對于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物質(zhì)具有同等危害性及不可逆影響的物質(zhì)，將逐一識別鑒定。

     管理當(dāng)局要求REACH框架下的高關(guān)注度物質(zhì)必須在后期限前，為每個用途申請許可，不論每次使用的量是多少，申請者有義務(wù)證明所用物質(zhì)的風(fēng)險可以被充分控制或其經(jīng)濟(jì)效益大于危害性。此外，申請者還必須提交此物質(zhì)的替代品開發(fā)計劃和此物質(zhì)的社會經(jīng)濟(jì)學(xué)分析報。

通過化學(xué)署風(fēng)險和社會經(jīng)濟(jì)學(xué)分析委員會對申請進(jìn)行評議，終決定是否許可此物質(zhì)的使用，物質(zhì)信息交換論壇(SIEF) 借此機(jī)會了解同一物質(zhì)有多少潛在注冊人準(zhǔn)備注冊，并將同一物質(zhì)的潛在注冊人組成物質(zhì)信息交流論壇（Substance Information Exchange Forum）簡稱SIEF。

1.每個物質(zhì)信息交流論壇的宗旨應(yīng)是：
(a)便于潛在注冊人之間為注冊之目的交換信息，以避免重復(fù)研究，以及就潛在注冊人間有分歧的物質(zhì)分類和標(biāo)記，達(dá)成一致的分類和標(biāo)記。

 二、REACH認(rèn)證范圍

 所謂REACH認(rèn)證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）

注冊物質(zhì)范圍：

1.投放歐盟市場超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；
2.投放歐盟市場的配制品中超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)組分；
3.投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量超過1噸/年。
注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A(yù)見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實現(xiàn)該物品的某種輔助功能，如橡皮中的香味物質(zhì)。

 三、哪些產(chǎn)品可以做REACH認(rèn)證注冊

按REACH法規(guī)規(guī)定，只有三類人可以提交注冊申請：

(1)歐盟制造商(在歐盟國家內(nèi)定居并制造物質(zhì)的自然人或法人)。

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