中國化妝品新條例《化妝品標簽管理辦法》
隨著中國化妝品新條例《化妝品監(jiān)督管理條例》的實施,一系列配套法規(guī)也陸續(xù)出臺,為行業(yè)提供了重要指引。與此同時,為幫助企業(yè)適應新規(guī),國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)還出臺了多項過渡政策。2022年5月1日對于化妝品行業(yè)來說是一個重要節(jié)點,標志著一些過渡期的結束以及一些新規(guī)的實施。
化妝品標簽管理辦法,2021年6月3日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《化妝品標簽管理辦法》,要求自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合標簽管理辦法的規(guī)定和要求。
* 2022年5月1日前已注冊或備案的化妝品,給予過渡期,注冊人和備案人應當在2023年5月1日前更新不合規(guī)標簽。
與以往的標簽規(guī)定相比,《化妝品標簽管理辦法》在標簽定義、與注冊備案資料的一致性、中文標簽、產品命名、引導語等方面都有著更嚴格的要求。
新增的要求有:
·加貼中文標簽的,中文標簽有關產品安全、功效宣稱的內容應當與原標簽相關內容對應一致;
·標簽必須標注的內容有所調整;
·配方中≤0.1%原料劃入“其他微量成分”標注;
·具有包裝盒的產品,還需同時在直接接觸內容物的包裝容器上標注產品中文名稱和使用期限。
這意味著許多已注冊和備案化妝品的標簽需要重新設計和更新。建議相關企業(yè)在過渡期間檢查和更新產品標簽,并盡快消耗之前的包裝材料庫存。還需及時檢查化妝品產品標簽、成分及資料等方面的合規(guī)性,以免造成不必要的合規(guī)風險。
如您有相關產品需要咨詢,歡迎您直接來電咨詢我司工作人員,獲得詳細的費用報價與周期等信息。
配方分析,
3C認證,
家電質檢報告,
rohs認證辦理,
telec,
產品認證證書,
未知物檢測,
3c認證目錄,
中國取得fda認證的產品,
FDA認證