車載空調(diào)出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證,帶電的產(chǎn)品需要辦理EMC測(cè)試報(bào)告。車載空調(diào)是汽車的重要組成部分之一,在市場(chǎng)上也占有非常大的占量。但許多商家為了更好保證其產(chǎn)品質(zhì)量及順利上架市場(chǎng),都會(huì)在售賣前辦理EMC測(cè)試。
車載空調(diào)CE-EMC測(cè)試的必要性
車載空調(diào)系統(tǒng)電磁兼容檢測(cè)目的:在車載空調(diào)系統(tǒng)設(shè)備的EMC設(shè)計(jì)和研制的全過程中,進(jìn)行汽車空調(diào)系統(tǒng)設(shè)備的EMC的相容性預(yù)測(cè)和評(píng)估,才能及早發(fā)現(xiàn)可能存在的電磁干擾,并采取必要的抑制和防護(hù)措施,從而確保系統(tǒng)的電磁兼容性。否則,當(dāng)導(dǎo)航產(chǎn)品定型或系統(tǒng)建成后再發(fā)現(xiàn)不兼容的問題,則需在人力、物力上花很大的代價(jià)去修改設(shè)計(jì)或采用補(bǔ)救的措施。然而,往往難以徹底的解決問題,而給系統(tǒng)的使用帶來許多麻煩。
車載空調(diào)CE認(rèn)證EMC測(cè)試流程:
一步:客戶填寫申請(qǐng)表;
第二步:客戶安排寄送樣品
第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,支付測(cè)試費(fèi)用
第四步:等待測(cè)試報(bào)告
第五步:測(cè)試通過,出具報(bào)告,項(xiàng)目完成
車載空調(diào)CE認(rèn)證電磁兼容EMC檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
EN12102:2013空間加熱和制冷用帶電力驅(qū)動(dòng)壓縮機(jī)的空調(diào)、液體冷卻組件、熱泵和減濕器-空氣噪聲的測(cè)量-聲功率級(jí)的測(cè)定
EN12900:2013制冷劑壓縮機(jī).額定條件、公差和制造商提供性能數(shù)據(jù)的表示法
EN14511-2:2013空調(diào)器、液體冷卻式整裝機(jī)及帶電動(dòng)壓縮機(jī)用于冷暖空氣調(diào)節(jié)的熱泵裝置第二部分:測(cè)試條件
EN14511-3:2013空調(diào)器、液體冷卻式整裝機(jī)及帶電動(dòng)壓縮機(jī)用于冷暖空氣調(diào)節(jié)的熱泵裝置第三部分:測(cè)試方法
EN14825:2013空間加熱和制冷用空調(diào),帶電動(dòng)壓縮機(jī)的液體冷卻封裝和熱泵季節(jié)性性能的部分負(fù)荷狀態(tài)和計(jì)算試驗(yàn)和等級(jí)
EN15218:2013空間冷卻用帶蒸汽冷凝器和電驅(qū)動(dòng)壓縮機(jī)的空氣調(diào)節(jié)裝置和液態(tài)制冷包.術(shù)語、定義、試驗(yàn)條件、試驗(yàn)方法和要求
車載空調(diào)CE認(rèn)證電磁兼容EMC檢測(cè)項(xiàng)目:
傳導(dǎo)騷擾;Chamber;低頻磁場(chǎng)騷擾測(cè)試;
電流注入時(shí)的抗擾度;
電波暗室法輻射抗擾度;
瞬態(tài)抗擾度ISO7637;低頻磁場(chǎng)抗擾度;
瞬態(tài)噪音抗擾度測(cè)試,高周波,低周波實(shí)驗(yàn);
手持發(fā)射設(shè)備輻射抗擾度;電源間斷跌落實(shí)驗(yàn);
電源微斷路的穩(wěn)定性;接地偏移;電源偏移;
檢測(cè)狀態(tài):汽車空調(diào)系統(tǒng)電磁兼容檢測(cè)項(xiàng)目均在設(shè)備的模擬導(dǎo)航狀態(tài)下進(jìn)行。
CE認(rèn)證技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號(hào),地址。
b . 產(chǎn)品的型號(hào),編號(hào)。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測(cè)試報(bào)告 (Testing Report)。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式)。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 (對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
l . CE符合聲明(DOC)。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等信息。
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