什么是SCNP認(rèn)證，SCNP注冊(cè)是什么-英國(guó)SCNP注冊(cè)是什么？SCNP:,化妝產(chǎn)品通報(bào)（SCNP）是由英國(guó)化妝品法規(guī)為實(shí)現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報(bào)系統(tǒng)。
為什么要SCNP注冊(cè)？
化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面：
一、加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場(chǎng)之前需要滿足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。
二、引入“責(zé)任人”的概念。化妝品上市前必須指定英國(guó)法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評(píng)估信息，在市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息，不斷更新信息。
三、是英國(guó)市場(chǎng)所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向英國(guó)化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)（SCNP）通報(bào)一次。出現(xiàn)事故時(shí)，國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取英國(guó)市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。
四、引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。責(zé)任人有義務(wù)向國(guó)家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機(jī)構(gòu)也將收集來(lái)自使用者和健康專家的信息，并有義務(wù)與英國(guó)其他成員國(guó)共享以上信息。
有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于SCNP網(wǎng)上通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)。
1.化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過(guò)SCNP通報(bào)
2.產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報(bào)
3.該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時(shí)提供所需的更新資料
4.負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問(wèn)或認(rèn)可檢測(cè)機(jī)構(gòu)
5.需要注冊(cè)才能進(jìn)行SCNP通報(bào)
SCNP注冊(cè)需要提供哪些資料？
常規(guī)化妝品SCNP通報(bào)所需提供信息：
上一篇：空調(diào)ce認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告怎么辦理？
下一篇：醫(yī)療器械出口加拿大CMDCAS注冊(cè)認(rèn)證辦理？
- 歐盟ErP能效注冊(cè)證書如何申請(qǐng)
- 可靠性MTBF序貫截尾試驗(yàn)方案
- EN488 - 區(qū)域供暖管道檢測(cè)辦理內(nèi)容解析
- 質(zhì)檢智能檢測(cè)裝備第三方檢測(cè)認(rèn)證測(cè)試要求
- AI在可靠性測(cè)試中的一些具體應(yīng)用
- 質(zhì)檢報(bào)告的使用范圍有哪些
- 質(zhì)檢報(bào)告結(jié)構(gòu)和內(nèi)容的詳細(xì)解析
- 微粒過(guò)濾器CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及辦理流程規(guī)范
- 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
- gjb4.9-1983沖擊試驗(yàn)測(cè)試流程規(guī)范