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醫(yī)用呼吸機產(chǎn)品EMC環(huán)境可靠性試驗項目

醫(yī)用呼吸機電磁兼容EMC及環(huán)境可靠性試驗的主要目的是評估設(shè)備在電磁環(huán)境中抗干擾能力和不產(chǎn)生不合理的電磁干擾的能力,以及驗證產(chǎn)品的環(huán)境適應(yīng)性能力。這有助于確保醫(yī)療設(shè)備的安全性和可靠性。

測試項目涵蓋如下內(nèi)容:

EMI(ElectroMagnetic Interference,電磁干擾):即處在一定環(huán)境中的設(shè)備或系統(tǒng),在正常運行時,不應(yīng)產(chǎn)生超過相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)所要求的電磁能量,主要包括以下試驗:

-輻射騷擾電磁場(RE)

-傳導(dǎo)騷擾(CE)

-諧波電路(Harmonic)

-電壓波動及閃爍(Flicker)

EMS(ElectroMagnetic Susceptibility,電磁敏感度/抗擾度):即處在一定環(huán)境中的設(shè)備或系統(tǒng),在正常運行時,設(shè)備或系統(tǒng)能承受相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍內(nèi)的抗干擾產(chǎn)品依然能正常工作,主要包括以下試驗項目:

-靜電放電抗擾度(ESD)

-輻射敏感度試驗(RS)

-電快速瞬變脈沖群抗擾度測試(EFT)

-浪涌(沖擊)抗擾度測試(SURGE)

-射頻場感應(yīng)的傳導(dǎo)騷擾抗擾度測試(CS)

-工頻磁場輻射敏感度試驗(PFM)

-電壓暫降,短時中斷和電壓變化抗擾度測試(DIP)

環(huán)境可靠性試驗項目:

額定工作低溫試驗、低溫貯存試驗、額定工作高溫試驗、高溫貯存試驗、運行試驗、額定工作濕熱試驗、濕熱貯存試驗、機械碰撞試驗、正弦振動試驗、鹽霧腐蝕試驗、IP防護等級測試等。

電磁兼容試驗標(biāo)準(zhǔn):

YY 9706.102-2021 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗 》;

IEC 60601-12:2007 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗》;

GB/T 18268.1-2010《測量、控制和實驗室用的電設(shè)備電磁兼容性要求 第1部分:通用要求》;

IEC 61326-1:2005 《測量、控制和實驗室用的電設(shè)備電磁兼容性要求 第1部分:通用要求》;

GB/T18268.26-2010《測量、控制和實驗室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備》;

EN 61326-1:2013《測量、控制和實驗室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求》。

環(huán)境可靠性測試標(biāo)準(zhǔn):

 GB/T 14710-2009 《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》;

GB/T 2423.17-2008《電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗  第2部分: 試驗方法 試驗Ka:鹽霧》;

 GB/T 4208-2017/IEC60529:2013《外殼防護等級(IP代碼)》。

安全試驗檢測標(biāo)準(zhǔn):

 GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》。

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