美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)化妝品注冊(cè)系統(tǒng)已經(jīng)開(kāi)放!
現(xiàn)在可以使用 Cosmetics Direct 門(mén)戶(hù)向美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 提交《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA) 要求的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。
FDA 還發(fā)布了最終指導(dǎo)文件《化妝品設(shè)施和產(chǎn)品的注冊(cè)和列名》,以協(xié)助設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列名提交流程。最終版本包括包含常見(jiàn)問(wèn)題和解答的附錄。
FDA 還發(fā)布了更新版本的結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽 (SPL) 實(shí)施指南,其中包含化妝品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的驗(yàn)證程序。
合規(guī)的時(shí)間節(jié)點(diǎn):
2023年11月8日,F(xiàn)DA 發(fā)布指導(dǎo)意見(jiàn),表示打算將MoCRA 規(guī)定的化妝品設(shè)施注冊(cè)和化妝品列名要求的執(zhí)行延遲六個(gè)月,以幫助確保行業(yè)有足夠的時(shí)間提交此類(lèi)設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列名信息。
FDA不打算在法定截止日期2023年12月29日后的六個(gè)月內(nèi)或2024年7月1日之前額外執(zhí)行與化妝品設(shè)施注冊(cè)和化妝品上市相關(guān)的要求,以便為受監(jiān)管行業(yè)提供額外的時(shí)間來(lái)遵守這些要求要求。
此外,F(xiàn)DA不打算對(duì)2022年12月29日之后從事化妝品生產(chǎn)或加工的設(shè)施的所有者或經(jīng)營(yíng)者強(qiáng)制執(zhí)行注冊(cè)要求,也不打算對(duì)2022年12月29日之后上市的化妝品執(zhí)行上市要求,直到2024 年7月1日。
建議化妝品出口企業(yè)盡快完成注冊(cè)以盡早實(shí)現(xiàn)合規(guī)。
美國(guó)FDA要求所有美國(guó)或非美化妝品生產(chǎn)企業(yè)都必須進(jìn)行企業(yè)注冊(cè),
并且產(chǎn)品責(zé)任人還需將產(chǎn)品進(jìn)行列名。
此外非美企業(yè)必須指定一個(gè)美國(guó)代理與FDA進(jìn)行聯(lián)絡(luò)。
環(huán)測(cè)威檢測(cè)可以協(xié)助化妝品企業(yè)
1.FDA化妝品企業(yè)注冊(cè)
2.FDA化妝品產(chǎn)品列名
3.美國(guó)代理人服務(wù)
4.企業(yè)FEI號(hào)申請(qǐng)
5.化妝品成分、標(biāo)簽審核與設(shè)計(jì)
6.FDA扣貨協(xié)助
7.綠名單增加及黑名單除名(DWPE)
8.化妝品測(cè)試
化妝品FDA注冊(cè)怎么做?
FDA化妝品備案注冊(cè)主要分為兩個(gè)部分,分別為企業(yè)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名。
注冊(cè)周期:3個(gè)工作日
資料要求:
企業(yè)注冊(cè)需要:公司名稱(chēng)地址、聯(lián)系人名字電話郵箱、化妝品品牌、
標(biāo)簽上的公司名字、FEI登記號(hào)碼、美國(guó)代理聯(lián)系人信息及聯(lián)系方式。
產(chǎn)品登記需要:聯(lián)系人名字電話郵箱、產(chǎn)品名稱(chēng)、
是否有香料(口味、氣味、無(wú))、包裝圖(包括正面、背面和側(cè)面)。
有效期:企業(yè)注冊(cè)2年有效,產(chǎn)品注冊(cè)1年有效。
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