美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）化妝品注冊(cè)系統(tǒng)已經(jīng)開放！

　　現(xiàn)在可以使用 Cosmetics Direct 門戶向美國(guó)食品和藥物管理局 （FDA） 提交《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA） 要求的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。

　　FDA 還發(fā)布了最終指導(dǎo)文件《化妝品設(shè)施和產(chǎn)品的注冊(cè)和列名》，以協(xié)助設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列名提交流程。最終版本包括包含常見問題和解答的附錄。

　　FDA 還發(fā)布了更新版本的結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽 （SPL） 實(shí)施指南，其中包含化妝品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的驗(yàn)證程序。

　　合規(guī)的時(shí)間節(jié)點(diǎn)：

　　2023年11月8日，F(xiàn)DA 發(fā)布指導(dǎo)意見，表示打算將MoCRA 規(guī)定的化妝品設(shè)施注冊(cè)和化妝品列名要求的執(zhí)行延遲六個(gè)月，以幫助確保行業(yè)有足夠的時(shí)間提交此類設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列名信息。

　　FDA不打算在法定截止日期2023年12月29日后的六個(gè)月內(nèi)或2024年7月1日之前額外執(zhí)行與化妝品設(shè)施注冊(cè)和化妝品上市相關(guān)的要求，以便為受監(jiān)管行業(yè)提供額外的時(shí)間來遵守這些要求要求。

　　此外，F(xiàn)DA不打算對(duì)2022年12月29日之后從事化妝品生產(chǎn)或加工的設(shè)施的所有者或經(jīng)營(yíng)者強(qiáng)制執(zhí)行注冊(cè)要求，也不打算對(duì)2022年12月29日之后上市的化妝品執(zhí)行上市要求，直到2024 年7月1日。

　　建議化妝品出口企業(yè)盡快完成注冊(cè)以盡早實(shí)現(xiàn)合規(guī)。

　　美國(guó)FDA要求所有美國(guó)或非美化妝品生產(chǎn)企業(yè)都必須進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)，

　　并且產(chǎn)品責(zé)任人還需將產(chǎn)品進(jìn)行列名。

　　此外非美企業(yè)必須指定一個(gè)美國(guó)代理與FDA進(jìn)行聯(lián)絡(luò)。

　　環(huán)測(cè)威檢測(cè)可以協(xié)助化妝品企業(yè)

　　1.FDA化妝品企業(yè)注冊(cè)

　　2.FDA化妝品產(chǎn)品列名

　　3.美國(guó)代理人服務(wù)

　　4.企業(yè)FEI號(hào)申請(qǐng)

　　5.化妝品成分、標(biāo)簽審核與設(shè)計(jì)

　　6.FDA扣貨協(xié)助

　　7.綠名單增加及黑名單除名（DWPE）

　　8.化妝品測(cè)試

　　化妝品FDA注冊(cè)怎么做？

　　FDA化妝品備案注冊(cè)主要分為兩個(gè)部分，分別為企業(yè)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名。

　　注冊(cè)周期：3個(gè)工作日

　　資料要求：

　　企業(yè)注冊(cè)需要：公司名稱地址、聯(lián)系人名字電話郵箱、化妝品品牌、

　　標(biāo)簽上的公司名字、FEI登記號(hào)碼、美國(guó)代理聯(lián)系人信息及聯(lián)系方式。

　　產(chǎn)品登記需要：聯(lián)系人名字電話郵箱、產(chǎn)品名稱、

　　是否有香料（口味、氣味、無）、包裝圖（包括正面、背面和側(cè)面）。

　　有效期：企業(yè)注冊(cè)2年有效，產(chǎn)品注冊(cè)1年有效。

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