鐵礦石作為鋼鐵冶煉的重要基礎(chǔ)材料，其質(zhì)量一直是業(yè)內(nèi)關(guān)注的重點(diǎn)，作為評價鐵礦石質(zhì)量的重要指標(biāo)，鐵含量的檢測成為了原材檢驗(yàn)中一項(xiàng)重要的關(guān)卡，今天小編就帶大家一起學(xué)習(xí)一下鐵礦石中全鐵含量的檢測方法。

一、原理：

1、分解方法：

酸分解：對含釩不大于0.05%，含鉬不大于0.1%或含銅不大于0.1%的試樣，用鹽酸溶解，過濾殘?jiān)茻笥脷浞岷土蛩崽幚?，用焦硫酸鉀熔融，浸出熔融物與主液合并。當(dāng)含銅大于0.1%時，采用氨水沉淀分離方法消除銅的干擾；

熔融-酸化：對含釩不大于0.05%，含鉬不大于0.1%或含銅不大于0.1%的試樣，用強(qiáng)堿熔融，用水浸出冷卻的熔融物，用鹽酸酸化；

熔融過濾：對含釩大于0.05%或含鉬大于0.1%但含銅不大于0.1%的試樣，用堿熔融，用水浸出冷卻的熔融物，過濾，用鹽酸溶解沉淀；

2、滴定：

大部分鐵由氯化亞錫還原，剩余的鐵由三氯化鈦還原，用稀重鉻酸鉀溶液氧化過剩的還原劑。以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀溶液滴定還原的鐵。

二、主要試劑及設(shè)備準(zhǔn)備：

主要試劑：焦硫酸鉀、硼酸、鹽酸、氫氟酸、硫酸、磷酸、氫氧化鈉溶液、過氧化氫溶液、高錳酸鉀溶液、重鉻酸鉀溶液、氯化亞錫溶液、三氯化鈦溶液、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.05mol/L）、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01667mol/L）、鎢酸鈉溶液、二苯胺磺酸鈉指示劑溶液。

主要設(shè)備：剛玉坩堝、滴定管、高溫爐、稱量勺等儀器及工具。

三、取樣和試樣準(zhǔn)備

化合水或者易氧化物含量較高的礦石，制備一空氣平衡試樣。

其他樣品采用縮分法取份樣。

四、分析步驟

1、稱取試樣，并隨同取出做空白試驗(yàn)和驗(yàn)證試驗(yàn)的樣品；

2、測定吸濕水含量；

3、分解試樣，詳見上述三種分解方法的描述；

4、還原：

銅含量不大于0.1%時，在上述分解溶液中加入3~5滴高錳酸鉀溶液，在沸點(diǎn)以下加熱溶液，在該溫度保持5min。用少量熱鹽酸清洗表面皿和燒杯內(nèi)壁，立刻滴加氯化亞錫溶液，還原鐵，并不時攪動燒杯中的溶液，直到溶液保持淡黃色，然后用少量熱水清洗燒杯內(nèi)壁，加15滴鎢酸鈉溶液作指示劑，然后滴加三氯化鈦溶液，并不斷攪動溶液直到溶液變藍(lán)色，再滴加稀重鉻酸鉀溶液至無色

銅含量大于0.1%時，在上述所得分解溶液中加入3~5滴高錳酸鉀溶液，在沸點(diǎn)以下加熱溶液，在該溫度保持5min。用少量熱鹽酸清洗表面皿和燒杯內(nèi)壁，于試液中加5mL過氧化氫溶液，煮沸5min，用氫氧化銨中和至產(chǎn)生沉淀，過量10mL，煮沸，待沉淀下降，用快速濾紙過濾，用熱氫氧化銨溶液清洗沉淀8~9次，然后用鹽酸溶解沉淀，用熱鹽酸洗至濾紙無色。溶液煮至近沸，然后加氯化亞錫溶液開始進(jìn)行還原。

5、滴定：

在上述還原溶液中立即加入30mL硫酸混酸，用5滴二苯胺磺酸鈉溶液做指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，當(dāng)溶液由綠色變?yōu)樗{(lán)綠到最后一滴滴定使之變紫色時為終點(diǎn)。

五、結(jié)果計算

最后需要說明的一點(diǎn)是，本方法適用于天然鐵礦石、鐵精礦和造塊，包括燒結(jié)產(chǎn)品中全鐵含量的測定，測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：30.0%~72.0%。

小編結(jié)語：鐵礦石的全鐵含量是鐵礦石質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)，廣大鐵礦石上下游行業(yè)從業(yè)者可以進(jìn)一步關(guān)注了解相關(guān)知識喲