REACH認證法規(guī)的限制是什么
一、REACH認證法規(guī)
評估由歐洲化學品管理局承擔,評估分為文件評估和物質評估,在對REACH認證注冊所提交的技術文件進行評估后,確定由企業(yè)提供的信息是否滿足注冊要求。
其要求是涵蓋歐盟現有40多條法規(guī)法令,即76/769/EEC系列,如致癌物質按2002/61/EC,而且不僅僅局限于現有法規(guī),以及是否可能含有SVHC。
并決定是否需要進一步的測試與評估,對任何有理由被懷疑對人體健康或環(huán)境可能造成危害的化學物質要進行物質評估,物質評估規(guī)定了一個要求企業(yè)獲得進一步的更多信息,提出下一步試驗的建議。
二、REACH認證法規(guī)的評估
主管機關通過評估這些信息和建議,提出決定采用的試驗流程;對所有動物試驗的提案均需先進行文件評估,確定是否可以分享已有的實驗數據,以避免不必要的動物實驗,評估也可能得出在限制或授權的程序下,應該采取什么行動的結論。
如果因數據不完備而沒有通過完整性評估,則需應化學品局要求提供補充數據,提交后再次在三周內完成完整性評估,若在過渡期截止前兩個月內提交REACH認證注冊技術文件,則需要進行三個月的完整性評估。
三、REACH認證限制
可以豁免的名單包括:低風險物質,如水,氧氣,惰性氣體,纖維素紙漿等;一些天然物質,如礦物、礦石、礦物濃縮物;廢棄物;放射性物質;聚合物單體年生產或進口小于1噸;
某些化學物質用于生產其它化學物質且不會從生成的其它化學品中分離出來(即不可分離的中間體);用于產品研發(fā)和工藝研發(fā)的化學物質;REACH認證法規(guī)豁免附件中包括的物質等。
限制可能是在某些產品中不得使用,可能是限制消費者使用,也可能是限制一切應用,全面禁用,化學物質還受到有關生產、銷售和使用的限制規(guī)定的約束,這些限制法令列在REACH認證法規(guī)的附件中,包括76/769/EC法令以來所有化學品限制法規(guī)。