2019版ISO14971對(duì)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的要求

ISO14971是國(guó)際公認(rèn)的用于醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的標(biāo)準(zhǔn)，目前國(guó)內(nèi)遵循的標(biāo)準(zhǔn)YY/T0316-2016就是等同轉(zhuǎn)化的ISO14971-2007修正版。標(biāo)準(zhǔn)中提到，在醫(yī)療器械投入生產(chǎn)時(shí)，風(fēng)險(xiǎn)管理的工作依然沒有停止，制造商要從生產(chǎn)和生產(chǎn)后的活動(dòng)中，取得可能影響風(fēng)險(xiǎn)管理決策的數(shù)據(jù)和信息。 

既然標(biāo)準(zhǔn)有明確要求風(fēng)險(xiǎn)管理需要包含生產(chǎn)和生產(chǎn)后的活動(dòng)，那具體應(yīng)該怎么做呢？YY/T0316-2016進(jìn)行了簡(jiǎn)單的描述，更具體的要求我們可以參考今年發(fā)行的的ISO FDIS 14971-2019，該版本已經(jīng)結(jié)束了征求意見的階段，相信不久便會(huì)發(fā)行正式版本。新版的ISO14971對(duì)生產(chǎn)和生產(chǎn)后的活動(dòng)內(nèi)容規(guī)定得更為具體，主要分為三個(gè)步驟：

 搜集信息

審查信息

采取行動(dòng)

我們就來看看這三個(gè)步驟具體包含了哪些要求：

1.  搜集信息

 首先，制造商需要搜集生產(chǎn)和生產(chǎn)后的信息，這些信息主要包括：

 生產(chǎn)過程和生產(chǎn)過程的監(jiān)視中產(chǎn)生的信息，比如：生產(chǎn)中不合格品的趨勢(shì)分析的信息

用戶生成的信息，比如：用戶的反饋和投訴

負(fù)責(zé)安裝，使用和維護(hù)醫(yī)療設(shè)備的人員所產(chǎn)生的信息，比如：需要安裝、調(diào)試、維護(hù)的醫(yī)療器械，通常需要專業(yè)的技術(shù)人員上門服務(wù)，由他們?cè)诂F(xiàn)場(chǎng)安裝和服務(wù)過程中產(chǎn)生的信息

供應(yīng)鏈產(chǎn)生的信息，比如：經(jīng)銷商和進(jìn)口商的反饋信息

公開的信息，比如：不良事件的通告和召回的信息

與公認(rèn)的現(xiàn)有技術(shù)有關(guān)的信息，包括最新的標(biāo)準(zhǔn)，公開發(fā)布的醫(yī)療器械的應(yīng)用數(shù)據(jù)，替代醫(yī)療器械或治療的有效性等等。

類似醫(yī)療器械的公開信息，包括不良事件通報(bào)的信息、召回的信息、公開的臨床文獻(xiàn)中的信息、來自數(shù)據(jù)庫(kù)中的信息等等。 

2.  審查信息

制造商將信息搜集過來后，接下來要做的是審查這些信息，篩選出那些與器械安全相關(guān)的信息，特別要注意以下這幾種情況：

 存在以前未識(shí)別的危險(xiǎn)或危險(xiǎn)情況;

危險(xiǎn)情況引起的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)不再能接受;

與預(yù)期用途的收益對(duì)比，總體的剩余風(fēng)險(xiǎn)不再能接受

公認(rèn)的現(xiàn)有技術(shù)發(fā)生了變化

制造商要將信息的審查結(jié)果記錄在風(fēng)險(xiǎn)管理文件中，用于下一步風(fēng)險(xiǎn)管理文件合規(guī)性的檢查。

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