次性口軍的市場(chǎng)需求相對(duì)較大。國(guó)瑞為國(guó)家口軍生產(chǎn)企業(yè)提供各種日常防護(hù)口罩檢測(cè)，如醫(yī)用外科口罩檢測(cè)、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)、N95口軍檢測(cè)、針織口罩檢測(cè)、自吸過(guò)濾防顆粒呼吸器等
MD認(rèn)證屬于CE認(rèn)證的一種，機(jī)械設(shè)備在工作時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)潛在危險(xiǎn)，所以需要請(qǐng)專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟機(jī)械指令(2006/42/EC)的要求對(duì)與健康和安全相關(guān)的危險(xiǎn)進(jìn)行歸類分組、評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動(dòng)防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場(chǎng)上市的口罩主要檢查標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001,它分三個(gè)級(jí)別FFP1、FFP2、FFP3。對(duì)于想在歐洲市場(chǎng)上的產(chǎn)品當(dāng)然要有一個(gè)強(qiáng)制性CE認(rèn)證，這個(gè)是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護(hù)照，下面我們和訊科檢測(cè)一起…
根據(jù)《2021-2024年進(jìn)口政策令》第五章第25(48)(Ka)條，孟加拉已修訂了現(xiàn)有的受管制產(chǎn)品清單，增加由該國(guó)標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試機(jī)構(gòu)指定的其他產(chǎn)品，新增品項(xiàng)均須符合孟加拉標(biāo)準(zhǔn)(BDS)
“醫(yī)用口罩”“醫(yī)用護(hù)理口罩”“醫(yī)用外科口罩”“醫(yī)用防護(hù)口罩”，還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來(lái)就是一團(tuán)亂麻，這么多種不同名稱、不同類型的口罩，你真的…
本標(biāo)準(zhǔn)提出了一種評(píng)價(jià)覆蓋層和基體金屬受腐蝕破壞的評(píng)級(jí)系統(tǒng)。本標(biāo)準(zhǔn)描述的評(píng)級(jí)方法用于評(píng)價(jià)覆蓋層外觀，以及試板或試件的主要表面經(jīng)受性能試驗(yàn)后的腐蝕程度。用保護(hù)評(píng)級(jí)（Rp）和外觀評(píng)級(jí)（RA），…
絕緣厚度的測(cè)量8.1.1概述絕緣厚度的測(cè)量可以作為一項(xiàng)單獨(dú)的試驗(yàn)，也可以作為其他試驗(yàn)如機(jī)械性能試驗(yàn)過(guò)程中的一個(gè)步驟。在所有情況下，取樣方法均應(yīng)符合有關(guān)電纜產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。