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馬來西亞MCMC更新了對(duì)VoLTE的測試要求

2021年2月25日,SIRIM MCMC根據(jù)3gp TS 34.229-1和3G網(wǎng)絡(luò)日落計(jì)劃更新了VoLTE認(rèn)證的最低測試參數(shù)。主要內(nèi)容如下:1. VoLTE認(rèn)證最低測試參數(shù)更新在如下表格。2. 在型式認(rèn)證過程中,SIRIM將對(duì)本報(bào)告…

EN17353,防護(hù)服增強(qiáng)型能見度標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容

EN17353, 防護(hù)服 增強(qiáng)型能見度設(shè)備 適用于中等風(fēng)險(xiǎn)情況Protective clothing - Enhanced visibility equipment for medium risk situations 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了成人穿著的非專業(yè)用途的能見度增加的衣服特…

歐盟對(duì)電子顯示器中的鎘標(biāo)識(shí)要求及對(duì)鹵化阻燃劑的管控正式實(shí)施

2019年12月5日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布法規(guī)(EU) 2019/2021,從能源利用率、環(huán)保、材料利用率等角度對(duì)投放歐盟市場和投入使用的電子顯示器(包括電視、監(jiān)視器、數(shù)碼看板顯示器)建立了相關(guān)的生態(tài)設(shè)…

澳大利亞玩具標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS ISO 8124.3:2021新版發(fā)布

澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)于2021年2月12日發(fā)布了新版AS/NZS ISO 8124.3:2021《玩具安全-第3部分:特定元素的遷移》,該標(biāo)準(zhǔn)由聯(lián)合技術(shù)委員會(huì)CS-018兒童玩具安全組制定,于2021年1月19日通過了澳大利亞標(biāo)…

重磅!美國EPA-TSCA 強(qiáng)制法規(guī)3月8日強(qiáng)制執(zhí)行!

2021年1月6日,美國環(huán)保署EPA發(fā)布了五種具有持久性、生物累積性和有毒(PBT)物質(zhì)的最終法規(guī)40 CFR 751.401-751.413。該法規(guī)針對(duì)物質(zhì)、混合物或物品中的DecaBDE、PIP (3:1)、PCTP、HCBD、2,4,6-T…

首現(xiàn)RoHS鄰苯召回,歐盟或?qū)⒓哟筻彵綀?zhí)法力度

近期歐盟持續(xù)兩周通報(bào)了5起RoHS鄰苯違規(guī)案例,這是自2019年7月22日RoHS鄰苯四項(xiàng)生效以來,第一次出現(xiàn)鄰苯違規(guī)通報(bào)案例,主要集中在耳機(jī)類產(chǎn)品。 此次鄰苯超標(biāo)以DEHP為主,DEHP與絕大多數(shù)工業(yè)…

無線擴(kuò)音器CE認(rèn)證如何辦理

無線擴(kuò)音器是通過兩種無線傳輸?shù)哪J剑瑢⒙曇粜盘?hào)傳輸出去的一種工具,其最基本的特點(diǎn)就是聲音信號(hào)的無線傳輸模式,聲音信號(hào)通過載波的方式只利用空氣這個(gè)介質(zhì)傳輸出去被接收端接收的過程稱為無線…

歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR、CE認(rèn)證指令的變更內(nèi)容

2017年5月5日,歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)。2017年5月26日,MDR正式生效。MDR新法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令 (AIMDD 90/385/EEC),法規(guī)…

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