024年10月10日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布一項新的SVHC意向物質活性棕51，ECHA計劃于2025年2月對該物質發(fā)起公眾評議，如評議通過，該物質預計將在2025年6月被正式加入SVHC，具體信息如下：序…
PFAS的全稱是全氟和多氟烷基物質（per- and polyfluoroalkyl substances），PFAS是一類化學物質的， 它包含數(shù)千種含氟有機化學物質。其化學結構特點是碳鏈上的氫被氟取代。各種全氟和多氟烷基物質…
2024年10月，市場監(jiān)管總局（國家標準委）發(fā)布《老年人室內運動健康設施要求》《無障礙洗浴機》《適老家具 通用技術要求》等一批適老化國家標準，為實施積極應對人口老齡化國家戰(zhàn)略提供標準助力。…
CE認證是產品出口到歐盟商場的一個通行證，進行過CE認證的產品能夠進步產品自身的一個競爭力，在歐盟的顧客愈加信任加貼CE認證的產品，能翻開產品出售的商場,進步出售量，加貼CE認證標志的產品代…
電子產品第三方檢測機構為了確保其測試結果的可靠性和權威性，通常需要具備一系列的資質認證。這些資質不僅反映了機構的技術能力和管理水平，也是客戶選擇服務提供商時的重要參考依據(jù)。
醫(yī)療器械耗材的質量檢測報告是確保這些產品符合安全性和有效性標準的重要文件。這類報告通常需要通過有資質的第三方檢測機構進行，以證明產品符合國家或國際的相關規(guī)定。
安防產品監(jiān)控設備質檢報告的辦理是一個系統(tǒng)的過程，涉及多個環(huán)節(jié)和測試項目。制造商需要確保其產品符合最新的國家標準和法規(guī)要求，并在產品上市前進行相應的安全性測試。
質檢報告（Quality Inspection Report）是一種正式文件，用于記錄和證明產品或服務的質量是否符合特定的標準、規(guī)范或要求。這種報告通常由第三方檢測機構出具，也可以由制造商內部的質量控制部門…