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MDR醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)

歐盟醫(yī)療器械法規(guī) (Regulation (EU) 2017/745) 簡稱 MDR,該法律法規(guī)主要聚焦于確保醫(yī)療器械的安全性、有效性和公眾健康保護。其中,最為核心和重要的法規(guī)是歐洲醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)(MDR),它取代…

電熨斗GB17625測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

電熨斗GB17625標(biāo)準(zhǔn)測試如何辦理,電熨斗利用電熱熨燙衣物的清潔電器。是現(xiàn)代家庭必不可少的電器之一,是平整衣服和布料的工具,功率一般在300—1000W之間。它的類型可分為:普通型、調(diào)溫型、蒸汽…

激光器CE認(rèn)證EN60825報告檢測內(nèi)容有哪些

激光器CE認(rèn)證EN60825報告檢測內(nèi)容有哪些?激光器是一種發(fā)射激光的裝置,可分為氣體激光器、固體激光器、半導(dǎo)體激光器和染料激光器。歐盟CE認(rèn)證簡介:CE認(rèn)證是歐盟的強制性認(rèn)證。如果CE范圍內(nèi)的任何…

EN55035無線電抗干擾測試辦理步驟

新的歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN55035可能取代現(xiàn)有的多媒體設(shè)備適用標(biāo)準(zhǔn)EN55020和EN55024及其修訂,已于2017年12月15日納入RED官方期刊。新的歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN55035已于2017年12月15日包含在RED官方期刊中,用于無線電廣…

歐盟RoHS測試要求及檢測項目有哪些

RoHS作為電子電氣行業(yè)環(huán)保步,已然成為電子電氣產(chǎn)品進入歐盟市場最基本的準(zhǔn)入門檻。RoHS是電子電氣產(chǎn)品進入歐盟市場最基本的準(zhǔn)入門檻。產(chǎn)品若出口到歐盟,需要滿足歐盟RoHS的要求?! oHS產(chǎn)品認(rèn)…

ISO 3758:2023 發(fā)布洗標(biāo)符號更新!

2023 年 12 月,ISO 發(fā)布了最新版本的護理標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn) ISO 3758:2023。這是該標(biāo)準(zhǔn)的第四版,取代了第三版 ISO 3758:2012。新版標(biāo)準(zhǔn)在舊版的基礎(chǔ)上有許多重要的變更,增加了豁免條款,一些主要洗標(biāo)符…

無線電產(chǎn)品TELEC認(rèn)證申請流程規(guī)范

日本TELEC認(rèn)證是針對無線電產(chǎn)品的強制性認(rèn)證,類似于國內(nèi)的無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)證。根據(jù)日本《電波法-Radio Law》的要求,對指定的無線電設(shè)備進行型號核準(zhǔn),即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證。TELEC認(rèn)證確…

歐盟REACH認(rèn)證申請后有效期多久

REACH認(rèn)證是一種針對歐洲市場的產(chǎn)品認(rèn)證,全稱是Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals,即化學(xué)物質(zhì)的注冊、評估、授權(quán)和限制。它要求所有歐洲市場上銷售的化學(xué)…

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