電子輻射產(chǎn)品美國(guó)FDA美國(guó)FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類(lèi)型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。例如，診斷X射線(xiàn)系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐和移動(dòng)電話(huà)。X射線(xiàn)，微波，無(wú)線(xiàn)電波（FM），激光，可見(jiàn)光，聲波，超聲波和紫外線(xiàn)都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線(xiàn)。含有這些射線(xiàn)的產(chǎn)品需要提交給美國(guó)FDA進(jìn)行年度注冊(cè)。美國(guó)食品和藥物管理局的器械和輻射健康中心（CDRH）負(fù)責(zé)監(jiān)管美國(guó)市場(chǎng)上使用的電子輻射產(chǎn)品，目的是避免公眾接觸危險(xiǎn)或不必要的輻射。
法規(guī)21CFR子部分，部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定。所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。
如果生產(chǎn)的電子輻射產(chǎn)品用于醫(yī)療用途（醫(yī)療設(shè)備）或用于輻射或用于測(cè)試食品，則產(chǎn)品的制造商必須符合上述規(guī)定之外的相關(guān)規(guī)定，例如放射性醫(yī)療設(shè)備。產(chǎn)品應(yīng)在醫(yī)療器械上注冊(cè)和列出（參見(jiàn)FDA醫(yī)療器械認(rèn)證）。
如果您的產(chǎn)品是電子放射性產(chǎn)品，您必須先向CDRH提交產(chǎn)品報(bào)告，補(bǔ)充報(bào)告或縮寫(xiě)報(bào)告，以便在首次進(jìn)入美國(guó)并進(jìn)行商業(yè)銷(xiāo)售之前獲取跟蹤號(hào)（ACCESSION NUMBER）。
在向FDA注冊(cè)后，電子放射產(chǎn)品和制造公司將收到FDA的確認(rèn)函，確認(rèn)已收到產(chǎn)品和公司相關(guān)報(bào)告。確認(rèn)函包含跟蹤號(hào)碼（ACCESSION NUMBER）。產(chǎn)品可以在美國(guó)市場(chǎng)上清理和銷(xiāo)售。
生產(chǎn)電子放射性產(chǎn)品的公司應(yīng)每年7月1日至8月30日向FDA提交放射性產(chǎn)品年度報(bào)告，以避免通關(guān)障礙。FDA報(bào)告要求在提交過(guò)程中簽署FDA代表轉(zhuǎn)讓協(xié)議。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢(xún)，歡迎您直接來(lái)電4000-1998-38咨詢(xún)我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等。
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