FDA是美國食品類藥物監(jiān)督局(U.S.Food and Drug Administration)的英文簡寫，是國際醫(yī)療審批鑒定單位，由美國國會即美國聯(lián)邦政府受權(quán)，主要從事食品類與藥品監(jiān)管的更大執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是1個由醫(yī)生、…
ce認(rèn)證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場交易提供統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了交易流程。要想進(jìn)入歐盟，就必須通過歐洲FTACE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加上CE標(biāo)識。所以CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟和歐洲貿(mào)易自由區(qū)的通行證。CE認(rèn)…
應(yīng)首先測量沒有安放耳罩時傳聲器處的聲壓級。然后將護(hù)聽器按照5.4.1的方法安放；安放約30s后，再次測量聲壓級。在各1/3倍頻帶內(nèi)測得的聲壓級的差即為本部分確定的插入損失。如果要封閉均壓管，必…
CNAS（中國合格評定國家認(rèn)可委員會）驗證是我國政府對給予檢驗、校正、檢驗跟認(rèn)證的部門所提供的一種認(rèn)同。CNAS是國/際實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）雙邊協(xié)定協(xié)議書（MRA）和國/際認(rèn)同社區(qū)論壇（IA…
商品在進(jìn)口的至印度的，或者在印度的發(fā)售或售賣前要符合適用印度的檢測標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制申請注冊規(guī)定，凡是在強(qiáng)制申請注冊商品目錄里的電子設(shè)備進(jìn)口的到印度的或者在印度市場市場銷售都必須要印度標(biāo)準(zhǔn)局…
印度的BIS認(rèn)證手冊BIS 意味著印度的標(biāo)準(zhǔn)局，是印度的國家標(biāo)準(zhǔn)組織。BIS 驗證是一些印度銷售產(chǎn)品的強(qiáng)制需求，以保證其品質(zhì)、可靠性和穩(wěn)定性。BIS 驗證手冊：1、明確必須BIS認(rèn)證的商品：關(guān)鍵在于明…
粉末涂料sds檢測_msds/sds認(rèn)證 一、進(jìn)口危險品報關(guān)危險特性分類鑒別報告?；て愤M(jìn)口概述如下： 1. hs編碼前4位是3208和3209的,是需要備案的，為了提高清關(guān)效率，在貨物到港前可以提前做預(yù)…
歐盟 （EU） 有害物質(zhì)限制 （RoHS） 指令起初于 2006 年 7 月 1 日生效，該指令管理在歐洲市場銷售、分銷或進(jìn)口到歐洲市場的電氣和電子設(shè)備 （EEE） 內(nèi)物質(zhì)的使用。該指令的既定目標(biāo)是較大限度地…