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RoHS測(cè)試中鉛的法規(guī)要求是什么?

ROHS測(cè)試ROHS測(cè)試我想大家應(yīng)該很熟悉,很多產(chǎn)品出口到歐盟都是要做ROHS測(cè)試的,就讓訊科技術(shù)的工程師專(zhuān)業(yè)為您介紹一下ROHS測(cè)試中鉛的法規(guī)要求是什么?1、不同標(biāo)準(zhǔn)版本RoHS測(cè)試鉛限值不同2、不同產(chǎn)…

F95口罩與N95口罩的優(yōu)劣對(duì)比?該如何選擇?

F95適用T/CTCA 1-2015,標(biāo)準(zhǔn)的適應(yīng)范圍:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了PM2.5防護(hù)口罩的術(shù)語(yǔ)和定義,分類(lèi)、分級(jí)和標(biāo)記,技術(shù)要求,檢測(cè)方法,產(chǎn)品說(shuō)明和包裝。本標(biāo)準(zhǔn)適用在日常生活中,民眾所佩戴的防止空氣中PM2.…

2020年3月開(kāi)始實(shí)施的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),或?qū)⒂绊懩漠a(chǎn)品檢測(cè)

《地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》2020年3月1日起施《地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》已于2019年12月23日經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2019年第18次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),自2020年3月1日起施行。2020年3月1日起歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU TR…

鋰離子電池檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)方法

概述: 電池電性能測(cè)試內(nèi)容① 1C倍率:電池容量如果為5Ah,1C指電流為5A,2C指電流為10A。② C5:指5小時(shí)率,相當(dāng)于0.2C電流進(jìn)行放電一、電池容量在溫度23℃2℃下,以1C電流恒流放電至截止電壓,…

GB紅外額溫槍檢測(cè)報(bào)告

GB/T21417.1-2008:溫度顯示范圍、大允許誤差、分辨力、提示/報(bào)警功能等GB9706.1-2007:隔離、連續(xù)漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度、結(jié)構(gòu)要求等紅外額溫計(jì)檢測(cè)報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):符合第二類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)急備案辦理指…

醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)和要求有哪些?讀完后,請(qǐng)留給醫(yī)生吧

醫(yī)用口罩全部屬于二類(lèi)醫(yī)療器械,如果要做口罩生產(chǎn),必須進(jìn)行相應(yīng)設(shè)計(jì)研發(fā),在符合GMP的條件下生產(chǎn)樣品,并按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行編寫(xiě)產(chǎn)品技術(shù)要求,送注冊(cè)檢驗(yàn)、準(zhǔn)備注冊(cè)資料,進(jìn)行產(chǎn)品…

防護(hù)服如何辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

概述防護(hù)服如何辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,依據(jù)相關(guān)規(guī)定,第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。深圳訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)專(zhuān)注于醫(yī)療器械備案與注冊(cè)服務(wù),產(chǎn)備案相關(guān)辦理詳情…

干衣機(jī)烘干機(jī)CE認(rèn)證辦理費(fèi)用是多少

干衣機(jī)烘干機(jī)CE認(rèn)證辦理所需費(fèi)用?訊科標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以辦理相關(guān)CE認(rèn)證業(yè)務(wù),干衣機(jī)CE認(rèn)證一般價(jià)格面議優(yōu)惠中,不同檢測(cè)機(jī)構(gòu),發(fā)證機(jī)構(gòu)檢測(cè)認(rèn)證費(fèi)用就會(huì)有所不同,具體還是需要咨詢(xún)相關(guān)檢測(cè)機(jī)…

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